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原子吸收光譜運行中的四大干擾效應(yīng)
點擊次數(shù):2531 更新時間:2019-02-25
   原子吸收光譜運行中的四大干擾效應(yīng)
  原子吸收光譜是一種常用的分析儀器,可測定多種元素,火焰原子吸收光譜法可測到10-9g/mL數(shù)量級,石墨爐原子吸收法可測到10-13g/mL數(shù)量級。今天我們就來具體介紹一下原子吸收光譜運行中四大干擾效應(yīng),希望可以幫助用戶更好的應(yīng)用產(chǎn)品。
  一、干擾效應(yīng)
  原子吸收光譜分析中,干擾效應(yīng)按其性質(zhì)和產(chǎn)生的原因,可以分為四類:
  1、物理干擾
  物理干擾是指試樣在轉(zhuǎn)移、蒸發(fā)和原子化過程中,由于試樣任何物理特性(如粘度、表面張力、密度等)的變化而引起的原子吸收強度下降的效應(yīng)。物理干擾是非選擇性干擾,對試樣各元素的影響基本是相似的。
  配制與被測試樣相似組成的標(biāo)準(zhǔn)樣品,是消除物理干擾常用的方法。在不知道試樣組成或無法匹配試樣時,可采用標(biāo)準(zhǔn)加入法或稀釋法來減小和消除物理干擾。
  2、化學(xué)干擾
  化學(xué)干擾是由于液相或氣相中被測元素的原子與干擾物質(zhì)組分之間形成熱力學(xué)更穩(wěn)定的化合物,從而影響被測元素化合物的解離及其原子化。磷酸根對鈣的干擾,硅、鈦形成難解離的氧化物、鎢、硼、希土元素等生成難解離的碳化物,從而使有關(guān)元素不能有效原子化,都是化學(xué)干擾的例子?;瘜W(xué)干擾是一種選擇性干擾。
  消除化學(xué)干擾的方法有:化學(xué)分離;使用高溫火焰;加入釋放劑和保護劑;使用基體改進劑等。例如磷酸根在高溫火焰中就不干擾鈣的測定,加入鍶、鑭或EDTA等都可消除磷酸根對測定鈣的干擾。原子吸收光譜在石墨爐原子吸收法中,加入基體改進劑,提高被測物質(zhì)的穩(wěn)定性或降低被測元素的原子化溫度以消除干擾。例如,汞極易揮發(fā),加入硫化物生成穩(wěn)定性較高的硫化汞,灰化溫度可提高到300℃;測定海水中Cu、Fe、Mn、As,加入NH4NO3,使NaCl轉(zhuǎn)化為NH4Cl,在原子化之前低于500℃的灰化階段除去。
  3、電離干擾
  在高溫下原子電離,使基態(tài)原子的濃度減少,引起原子吸收信號降低,此種干擾稱為電離干擾。電離效應(yīng)隨溫度升高、電離平衡常數(shù)增大而增大,隨被測元素濃度增高而減小。
  加入更易電離的堿金屬元素,可以有效地消除電離干擾。
  4、光譜干擾
  光譜干擾包括譜線重疊、光譜通帶內(nèi)存在非吸收線、原子化池內(nèi)的直流發(fā)射、分子吸收、光散射等。當(dāng)采用銳線光源和交流調(diào)制技術(shù)時,前三種因素一般可以不予考慮,主要考慮分子吸收和光散射的影響,它們是形成光譜背景的主要因素。
  二、分子吸收和光散射的影響
  分子吸收干擾是指在原子化過程中生成的氣體分子、氧化物及鹽類分子對輻射吸收而引起的干擾,圖3.10示出了鈉的鹵化物分子的吸收譜帶。光散射是指在原子化過程中產(chǎn)生的固體微粒對光產(chǎn)生散射,使被散射的光偏離光路而不為檢
  三、測器所檢測,導(dǎo)致吸光度值偏高
  光譜背景除了波長特征之外,還有時間、空間分布特征。分子吸收通常先于原子吸收信號之前產(chǎn)生,當(dāng)有快速響應(yīng)電路和記錄裝置時,可以從時間上分辨分子吸收和原子吸收信號。樣品蒸氣在石墨爐內(nèi)分布的不均勻性,導(dǎo)致了背景吸收空間分布的不均勻性。
  提高溫度使單位時間內(nèi)蒸發(fā)出的背景物的濃度增加,同時也使分子解離增加。這兩個因素共同制約著背景吸收。在恒溫爐中,提高溫度和升溫速率,使分子吸收明顯下降。
  原子吸收光譜在石墨爐原子吸收法中,背景吸收的影響比火焰原子吸收法嚴(yán)重,若不扣除背景,有時根本無法進行測定。

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